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药品名称
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瑞素坦
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通用名称: 雷米普利片
药物编号:
产品规格: 2.5mg*14片
生产厂家: 昆山龙灯瑞迪制药有限公司
优 惠 价: ¥31.00
市 场 价: ¥32.50
折  扣: 9.53折
节  省: ¥1.50
注:请仔细阅读说明书,并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
瑞素坦
【主要成份】
【性  状】
 雷米普利的化学名称为 (2s,3as,6as)-1-{ (s)-2-{ [(s)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基}丙酰基}-八氢环戊并[b]吡咯-2-羧酸。分子式 :C23H32N2O5,分子量 :416.5。
本品为白色或类白色片。 
【药理毒理】
 遗传毒性 :雷米普利体外三致试验结果显示细菌Ames试验、小鼠微核试验、人细胞程序外DNA合成试验及中国仓鼠卵巢细胞促基因突变试验均未见致突变作用。雷米普利的几个代谢产物和降解产物Ames试验均呈阴性。
生殖毒性 :对雄性和雌性大鼠的生殖能力均未见损害。妊娠和哺乳期雌性大鼠,每日给予50 mg/kg或更大剂量的雷米普利,会使后代产生不可逆的肾脏损害(肾盂的扩张)。
致癌作用 :大鼠每日给予500 mg/kg雷米普利24个月,小鼠每日给予1000 mg/kg雷米普利18个月(据体表面积折算为人推荐剂量的200倍)均未见致癌作用。 
【药代动力学】
 雷米普利口服给药后能被迅速地从胃肠道吸收,在1小时之内即可达到血浆峰浓度。其活性代谢产物-雷米普利拉的峰值血浆浓度出现在用药后的2-4小时之内。
雷米普利拉的血浆峰浓度以多相方式下降。如雷米普利5 mg,每日1次给药,经数日后雷米普利拉的有效半衰期为13-17小时 ;以较低的剂量(雷米普利1.25-2.5 mg)给药时,有效半衰期明显延长。这种差异与极低血浆浓度时观察到的雷米普利拉的浓度时间曲线的长终末相有关。这一终末相不依赖于药物剂量,提示同雷米普利拉与酶的结合是可饱和的。雷米普利常用剂量,每日1次给药,大约在4天后可达到雷米普利拉的稳态血浆浓度。
雷米普利几乎能被完全地代谢,其代谢产物主要从肾脏排泄(大约60%从尿中排泄,40%从粪便排泄)。除其活性代谢产物-雷米普利拉以外,其它没有活性的代谢产物包括二酮哌嗪酯、二酮哌嗪酸及其耦合物。
【适应症】
 原发性高血压 ;充血性心力衰竭 ;急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭(NYHA II和III)。  
 
【药物相互作用】
 雷米普利片或其他ACE抑制剂与下列药物合用可产生如下作用 :
钾盐、保钾利尿剂(如螺旋内酯,阿米洛利、氨苯蝶啶) :血钾浓度明显增加(与这些药物同时应用时必须严密监测血清钾浓度)。
抗高血压药物(尤其利尿剂)和其它具有潜在降压作用的药物(如硝酸盐、三环类抗抑郁药) :雷米普利的降压效果增强(在同时使用利尿剂治疗期间,推荐定期检测血清钠浓度)。
催眠药、镇静剂、麻醉剂 :血压明显下降(手术前应告知麻醉师正在使用雷米普利治疗)。
拟交感类血管升压药(如肾上腺素) :可能减弱雷米普利的降压效果(推荐严密监测血压)。
别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺、细胞生长抑制剂、免疫抑制剂、有全身作用的皮质醇类和其它能引起血象变化的药物 :增加血液学反应的可能性,尤其血液白细胞计数下降,白细胞减少症。
锂 :血清锂浓度增高,由此增强锂的心脏和神经毒性(需要定期监测血清锂浓度)。
口服降糖药(如磺脲类、双胍类)、胰岛素:由于潜在地降低胰岛素抵抗,本品可增强降糖药效果,具产生低血糖的风险(尤其在治疗初期,应仔细监测血糖水平)。
非甾体抗炎药物、止痛剂(如消炎痛、乙酰水杨酸) :可能减弱雷米普利的降压效果,还可能增加肾功能损害和血清钾浓度升高的危险。
肝素 :可能增加血清钾浓度。
氯化钠 :减弱雷米普利的降压作用和缓解心衰症状的效果。
乙醇 :增强血压下降和乙醇的作用。
【规格】
 2.5mg*14片
【包装】
 
【贮藏】
 密闭、避光,在30C以下保存
【有效期】
 有效期暂定2年。
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